Die Across Barriers Gastrointestinal Modelle wurden entsprechend der FDA Guideline mit den dort empfohlenen 19 Substanzen kalibriert. Mit Hilfe unserer gastronintestinalen Systeme können wir folgende Fragestellungen beantworten:
- Wie können Wirkstoffe nach Permeations- oder Penetrationsvermögen klassifiziert werden?
- Wie können Formulierungen optimiert werden?
- Wie können die Wirksubstanzen entsprechend der BCS-Richtlinie der FDA und EMA klassifiziert werden?
- Wie sind die Untersuchungen der Haftfähigkeit (Bioadhäsion) von Formulierungen auf der Darmschleimhaut durchzuführen?
- Wie werden die aktiven Transporter untersucht (z. B. BCRP, MRP2, pepT – 1, etc.)?
Modelle |
Assays |
Caco-2 |
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Excidierter Schweinedarm (Ussing Kammer) |
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